12 Человек с невероятными и шокирующими аномалиями

В этом списке будут представлены десять несчастных людей, которые пострадали от жестоких экспериментов природы. Некоторые из этих людей, с помощью современной медицины, смогли жить более нормальной жизнью со своими генетическими аномалиями.

Циклопия

Циклопия

Чаще встречается у животных, но случаи проявления у человека также отмечены. Эмбрион по каким-то причинам не разделяет глаза на две полости — в 2006 году такой ребенок появился в Индии.

Три ноги

Лентини (1881 – 1966) родился на солнечном острове Сицилия. Его уродство появилось в результате странной аномалии: один сиамский близнец в утробе частично поглотил другого. По сохранившимся свидетельствам, у Лентини было 16 пальцев и два комплекта функционирующих мужских половых органов.

Каменный человек

Синдром каменного человека или по-научному фибродисплазия является чрезвычайно редким заболеванием соединительной ткани. У людей, которые страдают от фибродисплазии, костная ткань растет там, где обычно располагаются мышцы, сухожилия и другие соединительные ткани. В течение жизни костная ткань разрастается, превращая человека в живую статую.

Хвостатый человек

Чандре Орам, индийский йог из Западной Бенгалии известен своим длинным хвостом. Местные жители принимают Чандре за воплощение Ханумана, индуистского бога. На самом же деле Чандре родился с редким отклонением, известным как расщепление позвоночника.

Синдром Унера Тана

Болезнь названа в честь турецкого эволюционного биолога, Унера Тана. Синдром проявляется чрезвычайно редко — при нем люди ходят на четвереньках и страдают от тяжелой умственной отсталости. Интересно, что все случаи заболевания зафиксированы только в Турции.

Лягушка-ребенок

Это единичный случай проявления страшной аномалии. Ребенок с анэнцефалией родился у матери двух нормальных дочерей. При анэнцефалии человек появляется на свет без основных частей мозга, черепа и кожи головы.

Деревянный человек

Наука знает лишь несколько случаев проявления эпидермодисплазии бородавчатой, характеризующейся генетически ненормальной восприимчивостью к папилломе человека. Из-за этого по всему телу бедняги вырастают странные образования, схожие с деревянной стружкой.

Мигрирующая эритема

Блуждающая сыпь языка выглядит точь-в-точь как рисунок на географической карте. Эта болезнь совершенно безвредна и проявляется у 3% людей по всему миру.

Ихтиоз Арлекина

Ихтиоз Арлекина является очень редким и часто фатальным генетическим кожным заболеванием. Дети рождаются с очень толстыми пластами кожи по всему телу и глубокими, сочащимися кровью трещинами.

Гипертрихоз

Широко известный как синдром Амбраса или синдром оборотня, гипертрихоз — это генетическая аномалия, характеризующаяся огромным количеством волос на лице и теле. В средние века таких несчастных просто считали оборотнями и сжигали, теперь же пытаются лечить.

Меланоцитарный невус

Меланоцитарный невус, заставляет родинки расти по всему телу невероятно быстрыми темпами. Дидье Монтальво, из Колумбии был назван «черепаховым мальчиком», поскольку огромные родинки были похожи на панцирь.

Синдром Крузона

Петеро Бьякатонда — мальчик из небольшого сельского города в Уганде, страдающий синдромом Крузона. Эта болезнь затрагивает примерно одного из 25 000 новорожденных, но случай Питера является экстремальным. Синдром Крузона вызывает уродство черепа, что, в свою очередь, выталкивает глазные яблоки и уши из их гнезд, что приводит к проблемам со зрением и слухом. В развитых странах деформации, вызванные синдромом Крузона, обычно лечатся очень быстро после рождения, но Петер не получал этого лечения, поскольку он живет за сотни км от больницы.

Поделись

Спасибо!

Платим деньги за установку приложений. Выводи на Qiwi или баланс мобильного!

Что ещё посмотреть